Covid-19: Guia de especificações para produção de máscaras e têxteis

Documento orienta a confecção de EPIs que podem ser utilizados no combate à Covid-19

em 08/04/2020

A Casa Firjan preparou uma síntese de especificações técnicas para orientar a confecção das máscaras e materiais têxteis que podem ser utilizados no combate à Covid-19.

BAIXE O DOCUMENTO AQUI ou confira abaixo:

⚠ Aviso importante

Este guia foi desenvolvido utilizando como referência as informações da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e de acordo com as normas da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), que estão disponibilizadas para orientar a produção de artigos têxteis hospitalares.

É fundamental seguir todas as normas disponibilizadas pela Anvisa, Ministério da Economia, Organização Mundial da Saúde (OMS), ABNT Associação Brasileira de Normas Técnicas para a produção industrial dos equipamentos de proteção (EPIs) em todo território nacional que estão disponíveis neste documento.

As orientações técnicas de fabricação, que vão desde a gramatura, a espessura e a densidade do tecido utilizado, até a forma como os produtos devem ser embalados para distribuição ao comércio, são referências da Rede SENAI de Inovação e estão disponíveis no Portal da indústria e neste guia.

É imprescindível checar as regras para fabricação de EPIs disponibilizadas neste documento.

As informações contidas aqui são passíveis de atualizações constantes, a última versão atualizada deste documento é do dia 06/04/2020

MODELOS DE MÁSCARAS:

Arte 12

✅ INFORMAÇÕES SOBRE A MÁSCARA CIRÚRGICA:

Sobre matéria-prima

Opção 1
Material principal: Tecido não tecido para uso médico-hospitalar (TNT / Nonwoven)
Composição: Sintético, 100% Polipropileno, Atóxico
Gramatura: Leve, entre 20 g/m² e 25 g/m²
Processo (fonte Abint): Via Fundida, Termoligado, Meltblown

Opção 2
Material principal: Tecido não tecido para uso médico-hospitalar (TNT / Nonwoven)
Composição: Sintético, 100% Polipropileno, Atóxico
Gramatura: Médio, entre 25 g/m² e 60 g/m²
Processo (fonte Abint): Via Fundida, Termoligado, Spunbonded-Meltblown-Spunbonded (SMS)

Documentos de especificações técnicas

Anvisa - NOTA TÉCNICA GVIMS/GGTES/ANVISA Nº 05/2020
Anvisa - Nota técnica Nº 04/2020 GVIMS/GGTES/ANVISA - Atualizada
Anvisa - Regras básicas para fabricação de EPIs
Especificações Técnicas: Máscara Cirúrgica
Ficha Técnica: Máscara Cirúrgica
Molde Audaces: Máscara Cirúrgica

Detalhes técnicos

A máscara deve possuir no mínimo uma camada interna e uma camada externa e obrigatoriamente um elemento filtrante;.
A camada externa e o elemento filtrante devem ser resistentes à penetração de fluidos transportados pelo ar (repelência a fluidos);
Deve ser confeccionada de forma a cobrir adequadamente a área do nariz e da boca do usuário, possuir um clipe nasal constituído de material maleável que permita o ajuste adequado do contorno do nariz e das bochechas.
A ABNT NBR 15.052 especifica que a máscara cirúrgica, quando ensaiada de acordo com seus anexos A e B, devem possuir Eficiência de Filtragem de Partículas (EFP) maior ou igual a 98% e Eficiência Filtragem Bacteriana (BFE) maior ou igual a 95%.
A máscara cirúrgica não é considerada um equipamento de proteção individual EPI (conforme estabelecido pela NR 06) e, portanto, não possui Certificado de Aprovação ou Certificado de Conformidade.
No Brasil, as máscaras devem ser produzidas conforme as especificações da norma ABNT: NBR 15.052 que estabelece os requisitos mínimos para as máscaras cirúrgicas de uso único utilizadas em salas de cirurgia e em outras áreas de instalações de saúde, onde é necessário manter em um mínimo a contaminação cruzada entre o profissional da saúde e os pacientes.
É proibida a confecção de máscaras cirúrgicas com tecido de algodão, tricoline ou outros têxteis que não sejam do tipo "Não tecido de uso odonto-médico-hospitalar" para uso pelos profissionais em serviços de saúde. Leia a nota técnica do Senai Cetiqt.

Quem deve usar?

Pacientes com sintomas de infecção respiratória (tosse, espirros, dificuldade para respirar);
Profissionais de saúde e profissionais de apoio que prestarem assistência a menos de 1 metro do paciente suspeito ou confirmado de infecção pelo novo coronavírus.

⚠ Nunca se deve tentar realizar a limpeza da máscara cirúrgica já utilizada com nenhum tipo de produto. As máscaras cirúrgicas são descartáveis e não podem ser limpas ou desinfetadas para uso posterior e quando úmidas, perdem a sua capacidade de filtração.

Cuidados ao usuário

Coloque a máscara cuidadosamente para cobrir a boca e o nariz e ajuste com segurança para minimizar os espaços entre a face e a máscara.
Enquanto estiver em uso, evite tocar na parte da frente da máscara.
Remova a máscara usando a técnica apropriada (ou seja, não toque na frente da máscara, mas remova sempre pelas alças laterais).
De acordo com as orientações da ANVISA, Cartilha de Proteção Respiratória contra Agentes Biológicos para Trabalhadores de Saúde, a higiene das mãos com água e sabão OU com preparação alcoólica a 70%, deve ser realizada como medida complementar antes e após a utilização das máscaras.
Substitua as máscaras por uma nova máscara limpa e seca, assim que tornar-se úmida.
Não reutilize máscaras descartáveis.

✅ INFORMAÇÕES SOBRE A MÁSCARA PFF2

Detalhes técnicos

A máscara conhecida como respirador N95 refere-se a uma classificação de filtro para aerossóis adotada nos EUA que equivale, no Brasil, ao respirador do tipo PFF2.
Os respiradores devem ser compostos por, no mínimo, dois painéis de TNT (não-tecido) e um meio filtrante em microfibras sintéticas tratadas eletrostaticamente. A parte externa deve ser encoberta de TNT, as fibras não podem se soltar. Deverá ter proteção do meio filtrante.
Deve haver tirantes elásticos para utilização. Há necessidade de possuir um clipe de ajuste nasal de material moldável.
A máscara de proteção respiratória deverá estar apropriadamente ajustada à face. A forma de uso, manipulação e armazenamento deve seguir as recomendações do fabricante e nunca deve ser compartilhada entre profissionais.
Os respiradores do tipo Peça Semifacial Filtrante, ou comumente conhecidas como PFF, possuem requisitos estabelecidos pela ABNT NBR 13.698, dos quais podemos destacar o nível de penetração que classifica as PFF em:
PFF1 - possuem eficiência mínima de 80%;
PFF2 - possuem eficiência mínima de 94%;
PFF3 - possuem eficiência mínima de 99%.

Esses respiradores são subdivididos também, de acordo com sua capacidade de remover partículas sólidas e líquidas (SL) ou somente sólidas (S).
Como respiradores devem possuir eficiência à filtração significativamente superior à das máscaras médicas, a NBR 13.698 estabelece também requisitos de resistência máxima à respiração.
A Cartilha de Proteção Respiratória contra Agentes Biológicos para Trabalhadores de Saúde (ANVISA) esclarece que para proteção contra agentes biológicos na forma de aerossóis, geralmente são utilizados os respiradores do tipo PFF2 e, em casos especiais, os PFF3. Já os respiradores do tipo PFF1 não são recomendadas para uso contra agentes biológicos.

Documentos de especificações técnicas

Anvisa - NOTA TÉCNICA GVIMS/GGTES/ANVISA Nº 05/2020
Anvisa - Nota técnica Nº 04/2020 GVIMS/GGTES/ANVISA - Atualizada
Anvisa - Regras básicas para fabricação de EPIs
INMETRO - Portaria 561/2014 - estabelece os Requisitos de Avaliação da Conformidade (RAC) para Equipamento de Proteção Individual – Peça Semifacial Filtrante para Partículas (PFF), classes 1, 2 e 3, com foco na saúde

Quem deve usar?

A máscara PFF2 é recomendada para uso profissional em procedimentos com risco de geração de aerossóis, em pacientes suspeitos ou confirmados de infecção pelo novo coronavírus.
A OMS recomenda que os profissionais de saúde que executam procedimentos geradores de aerossóis usem um respirador de partículas pelo menos tão protetor quanto o N95 certificado pelo NIOSH, o padrão FFP2 da União Europeia (UE) ou equivalente. No Brasil, equivale ao respirador do tipo PFF2.
São exemplos de procedimentos geradores de aerossóis: intubação ou aspiração traqueal, ventilação mecânica invasiva e não invasiva, ressuscitação cardiopulmonar, ventilação manual antes da intubação, coletas de amostras nasotraqueais.
A máscara de proteção respiratória (respirador particulado - PFF2/N95 ou equivalente) deve estar apropriadamente ajustada à face do profissional. Nesse sentido, é essencial reforçar que a presença de pelos faciais na zona de contato da peça facial com o rosto (barba, bigode, costeletas, ou mesmo barba de alguns dias por fazer) permite a penetração de patógenos na zona de selagem do rosto, reduzindo drasticamente sua capacidade de proteção.
No link abaixo encontra-se um vídeo com detalhamento sobre a colocação e testes de vedação que o profissional deve realizar ao utilizar a máscara de proteção respiratória. Vídeo de colocação e retirada do EPI - Anvisa: https://youtu.be/G_tU7nvD5BI

Cuidados ao usuário

⚠ A máscara cirúrgica não deve ser sobreposta à máscara PFF2 / N95 ou equivalente, pois além de não garantir proteção de filtração ou de contaminação, também pode levar ao desperdício de mais um EPI, o que pode ser muito prejudicial em um cenário de escassez.

Inspecione visualmente a máscara PFF2 para determinar se sua integridade foi comprometida (máscaras úmidas, sujas, rasgadas, amassadas ou com vincos não podem ser utilizadas).
Verifique se componentes como tiras, ponte nasal e material de espuma nasal não se degradaram, o que pode afetar a qualidade do ajuste e a vedação e, portanto, a eficácia da máscara.
Se a integridade de qualquer parte da máscara estiver comprometida ou se uma verificação bem-sucedida do selo do usuário não puder ser realizada, descarte a máscara.
Os usuários devem realizar uma verificação de vedação (teste positivo e negativo de vedação da máscara à face) imediatamente após colocar cada máscara. E não devem usar uma máscara que não possam executar de forma bem sucedida, o teste de vedação.
EXCEPCIONALMENTE, em situações de carência de insumos e para atender a demanda da epidemia da COVID-19, a máscara PFF2/ N95 ou equivalente poderá ser reutilizada pelo mesmo profissional, desde que cumpridos passos obrigatórios para a retirada da máscara sem a contaminação do seu interior.
Com objetivo de minimizar a contaminação da máscara PFF2/ N95 ou equivalente, se houver disponibilidade, pode ser usado um protetor facial (face shield). Se a máscara estiver íntegra, limpa e seca, pode ser usada várias vezes durante o mesmo plantão pelo mesmo profissional (até 12 horas ou conforme definido pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar – CCIH do serviço de saúde).
Para remover a máscara, retire-a pelos elásticos, tomando bastante cuidado para não tocar na superfície interna e acondicione em um saco ou envelope de papel com os elásticos para fora, para facilitar a retirada da máscara. Nunca coloque a máscara já utilizada em um saco plástico, pois ela poderá ficar úmida e potencialmente contaminada.
O tempo de uso da máscara PFF2 / N95 ou equivalente, em relação ao período de filtração contínua do dispositivo, deve considerar as orientações do fabricante. O número de reutilizações da máscara, pelo mesmo profissional, deve considerar as rotinas orientadas pelas Comissões de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) do serviço de saúde e constar no Protocolo de reutilização.

✅ INFORMAÇÕES SOBRE A MÁSCARA DE TECIDO

Detalhes técnicos

O Ministério da Saúde do Brasil, lançou uma campanha digital pela mobilização da população utilizar as próprias máscaras de tecido. Trata-se de um equipamento simples, que não exige um nível maior de complexidade na sua produção e pode ser um aliado no combate à propagação da Covid-19 no país.

A máscara de tecido caseira para ser eficiente como uma barreira física e evitar a contaminação, precisa seguir algumas especificações, de acordo com a Nota técnica Uso de máscaras caseiras – Ministério da Saúde. Por isso, é necessário a leitura completa da nota técnica antes da utilização.

A máscara precisa ser dupla face;
Importante: uso individual, não deve ser compartilhada;
Podem ser feitas de tecido de algodão, TNT ou outros tecidos desde que sejam higienizadas corretamente;
Precisa ter as medidas corretas cobrindo totalmente a boca e nariz, bem ajustas ao rosto, sem deixar espaços nas laterais.

✅ INFORMAÇÕES TÉCNICAS DE OUTROS PRODUTOS TÊXTEIS HOSPITALARES

Os produtos têxteis médico-hospitalar para saúde, são os aventais e roupas, touca e sapatilha, utilizados por profissionais de saúde e pacientes.

Devem ser confeccionados em Tecido não tecido (TNT) para uso médico-hospitalar e devem ser resistentes á penetração de fluidos transportados pelo ar conforme as especificações técnicas disponibilizadas aqui.

➡ Máscara semifacial descartável

Matéria-prima:

Material principal: Tecido não tecido para uso médico-hospitalar (TNT / Nonwoven)
Composição: Sintético, 100% Polipropileno, Atóxico
Gramatura: médias, entre 26 g/m² e 60 g/m²
Processo (fonte Abint): Via Fundida, Termoligado, Spunbonded-Meltblown-Spunbonded (SMS)
Propriedades: Hidro repelente (repele líquido e fluidos corporais)

Recomendações:

A máscara semifacial descartável para proteção foi projetada para conforto e higiene em trabalhos que não requeiram barreiras filtrantes.
Indicada para áreas gastronômica, estética, saúde e industrial.

Documentos de especificações técnicas:

Anvisa - NOTA TÉCNICA GVIMS/GGTES/ANVISA Nº 05/2020
Anvisa - Nota técnica Nº 04/2020 GVIMS/GGTES/ANVISA - Atualizada
Anvisa - Regras básicas para fabricação de EPIs
Especificações Técnicas: Máscara Semi facial descartável

➡ Avental Descartável

Matéria-prima:

Material principal: Tecido não tecido para uso médico-hospitalar (TNT / Nonwoven)
Composição: Sintético, 100% Polipropileno, Atóxico
Gramatura: médias, entre 40 g/m² e 60 g/m²
Processo (fonte Abint): Via Fundida, Termoligado, Spunbonded-Meltblown-Spunbonded (SMS)
Composição punhos: Malha ribana, 100% algodão. 260 g/m² (tolerância ± 5%)
Gramatura: 260 g/m² (tolerância ± 5%)
Estrutura Malha ponto rib (sanfona 1 x 1)
Propriedades: Hidro repelente (repele líquido e fluidos corporais)

Recomendações:

Para maior proteção do profissional, a altura do avental deve ser de, no mínimo 1,5 cm, medindo-se na parte posterior da peça do decote até a barra inferior, e garantir que nenhuma parte dos membros superiores fique descoberta por movimentos esperados do usuário.

Documentos de especificações técnicas:

Anvisa - NOTA TÉCNICA GVIMS/GGTES/ANVISA Nº 05/2020
Anvisa - Nota técnica Nº 04/2020 GVIMS/GGTES/ANVISA - Atualizada
Anvisa - Regras básicas para fabricação de EPIs
Especificações Técnicas: Avental Descartável
Ficha Técnica: Avental Descartável
Molde Audaces: Avental Descartável

➡ Macacão descartável

Matéria-prima:

Material principal: Tecido não tecido para uso médico-hospitalar (TNT / Nonwoven)
Composição: Sintético, 100% Polipropileno, Atóxico
Gramatura: médias, entre 40 g/m² e 60 g/m²
Processo (fonte Abint): Via Fundida, Termoligado, Spunbonded-Meltblown-Spunbonded (SMS)
Propriedades: Hidrorepelente (repele líquido e fluidos corporais)
Punhos: Malha ribana, 100% algodão. 260 g/m² (tolerância ± 5%)
Gramatura: 260 g/m² (tolerância ± 5%)
Estrutura Malha ponto rib (sanfona 1 x 1)
Propriedades: Hidro repelente (repele líquido e fluidos corporais)

Documentos de especificações técnicas:

Anvisa - NOTA TÉCNICA GVIMS/GGTES/ANVISA Nº 05/2020
Anvisa - Nota técnica Nº 04/2020 GVIMS/GGTES/ANVISA - Atualizada
Anvisa - Regras básicas para fabricação de EPIs
Especificações Técnicas: Macacão Descartável
Molde Audaces: Macacão Descartável

➡ Touca descartável

Matéria-prima:

Material principal: Tecido não tecido para uso médico-hospitalar (TNT / Nonwoven)
Composição: Sintético, 100% Polipropileno, Atóxico
Gramatura: leve entre 20 g/m² e 25 g/m²
Processo (fonte Abint): Via Fundida, Termoligado, Spunbonded-Meltblown-Spunbonded (SMS).

Documentos de especificações técnicas:

➡ Sapatilha descartável

Matéria-prima:

Material principal: Tecido não tecido para uso médico-hospitalar (TNT / Nonwoven)
Composição: Sintético, 100% Polipropileno, Atóxico
Gramatura: leve entre 20 g/m² e 25 g/m²
Processo (fonte Abint): Via Fundida, Termoligado, Spunbonded-Meltblown-Spunbonded (SMS)

Documentos de especificações técnicas:

⚠ SOBRE A FABRICAÇÃO DE EPIs NO BRASIL

Alerta leitura obrigatória

De acordo com a Portaria SIT nº 25 de 15 de outubro 2001 do Ministério do Trabalho o Equipamento de Proteção Individual é todo dispositivo ou produto, de uso individual utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho.
Como suporte a esta demanda emergencial devido a pandemia de Covid-19, causado pelo SARS-CoV-2, decidimos agregar em um único ambiente algumas regras básicas que devem ser atendidas para fabricação de EPIs, considerando: resistência, aplicabilidade ao risco, esterilização, manipulação, embalagem, certificação, entre outros.
Requisitos para a fabricação, importação e aquisição de dispositivos médicos identificados. RESOLUÇÃO - RDC Nº 356, DE 23 DE MARÇO DE 2020.
Regras básicas para fabricação de EPIs (Aventais, Máscaras Cirúrgicas, Respiradores, Protetor Facial e Gorro).
Critério básicos para aprovação de EPIs, de acordo com o comunicado do Ministério da Economia. Comunicado Nº 50 de 19 de novembro de 2019, Ministério da Economia.
Nota Técnica da ANVISA que trata dos cuidados médicos com pacientes suspeitos do Covid-19, bem como os EPIs a serem utilizados e regras básicas para fabricação dos mesmos. NOTA TÉCNICA GVIMS/GGTES/ANVISA Nº 04/2020.
Protocolo que estabelece a orientação para uso de Equipamento de Proteção Individual (EPI). Protocolo Nº 8, da ANVISA (Atualizado em 10/09/2019).
Recomendações da OMS (Na língua Inglesa) dos procedimentos e uso racional de EPIs no atendimento aos pacientes com suspeita de Covid-19, reduzindo o desperdício de recursos com os EPIs. (Rational use of personal protective equipment (PPE) for coronavirus disease (COVID-19), de 19 de março de 2020).
Norma Regulamentadora de número 32, que trata da segurança do trabalho nos serviços de saúde, incluindo o uso de EPIs. NR32 da Portaria nº 3.214 de 08 de junho de 1978 e Portaria nº 485, de 11 de novembro de 2005, Ministério do Trabalho.
Norma Regulamentadora de número 06, que trata sobre o uso e aprovação de EPIs. NR06 da Portaria nº 3.214 de 08 de junho de 1978, Ministério do Trabalho.
Boas práticas para o processamento de produtos para saúde, incluindo EPIs. RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE março de 2012.